Professorin Susanne Herold, Abteilungsleiterin für den Schwerpunkt Infektiologie am Universitätsklinikum in Gießen, initiierte im Jahr 2017 die randomisierte, doppelblinde klinische Studie „GI-HOPE“, die die Wirksamkeit des Wachstumsfaktors GM-CSF beim „Akuten Atemnot-Syndrom“, kurz ARDS belegen soll. Durchgeführt wird die vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) geförderte Studie an insgesamt sechs Standorten in Deutschland. Da das ARDS häufig im Zusammenhang mit einer Covid-19-Erkrankung auftritt, werden ab sofort auch diese Patientinnen und Patienten in die Studie eingeschlossen.

ARDS kennzeichnet sich durch akut einsetzende, schwere Luftnot. Zu den häufigsten Ursachen des ARDS zählt unter anderem die bakterielle Pneumonie – eine oftmals durch Pneumokokken ausgelöste Lungenentzündung. Aber auch Viren – wie SARS-CoV-2 – können die Lunge derart schädigen, dass die lebensnotwendige Sauerstoffversorgung zusammenbricht. Das ist der Zeitpunkt, an dem künstlich beatmet werden muss. Akute Infektionen der unteren Atemwege stellen jedoch auch jenseits der aktuellen Pandemie ein weltweit steigendes Gesundheitsproblem dar und führen mit ihrer seit 50 Jahren unveränderten Sterblichkeitsraten zu einer größeren Belastung als jede andere Infektion.

GM-CSF zeigt Wirkung

Bislang gibt es außer der künstlichen Beatmung keine wirksame Therapie bei ARDS. Der Wachstumsfaktor GM-CSF könnte das ändern. Das zeigen Studien  in verschiedenen Zellkultur- und Tiermodellen sowie in klinischen Modellen, die Herold bisher durchgeführt hat.

Einen ausführlichen Beitrag zu diesem Forschungsprojekt lesen Sie in der kommenden Ausgabe des Newsletters "Aktuelle Ergebnisse der Gesundheitsforschung", der im Mai erscheint.