In einer umfassenden klinischen Studie (Phase II) wird die Wirksamkeit einer Immuntherapie mit körpereigenen Immunzellen zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen, nicht-kleinzelligen Lungentumoren nach einer Radiochemotherapie untersucht. Voraussetzung für die Behandlung ist die Produktion eines spezifischen Zielproteins (Hsp70) auf der Zelloberfläche der Lungentumore und mindestens eine stabile Erkrankung der Patienten nach kombinierter Radiochemotherapie. Geeignete Patienten werden mit entsprechenden Immunzellen über Infusionen behandelt. Parallel zur klinischen Behandlung werden in einem biologischen Begleitprogramm immunologische Parameter an Immun- und Tumorzellen untersucht. Ziel des Vorhabens ist es, eine innovative, spezifische und effiziente Immuntherapie für Lungentumore zu etablieren.