Ausführende Stelle
Projektleiter

Mechanismen der aktiven DNA Methylierung

Krankenhaus Mara gGmbH
Epilepsiezentrum Bethel
Epilepsiekliniken - Abt. Prächirurgische Diagnostik und Epilepsiechirurgie
Maraweg 21
33617 Bielefeld
Dr. Alois Ebner

Verbundprojekt: Adulte menschliche Stammzelllinien mit definiertem Differenzierungspotenzial

Zellisolation

Forschungszentrum für Regenerative Therapien Dresden (CRTD)
der Technischen Universität Dresden
Biotechnologisches Zentrum
Tatzberg 47-49
01307 Dresden
Prof. Dr. Gerd Kempermann 

Verbundprojekt: Adulte menschliche Stammzelllinien mit definiertem Differenzierungspotenzial

Zellcharakterisierung

Rheinisch-Westfälische Technische Hochschule Aachen
Fakultät 10 - Medizin und Universitätsklinikum
Medizinische Klinik II
Nephrologie und Klinische Immunologie
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
PD Dr. Marcus Möller

Verbundprojekt: Podozyten aus adulten multipotenten Progenitorzellen

Tiermodelle und Zelllinien (TP 1)

Ernst-Moritz-Arndt-Universität Greifswald
Medizinische Fakultät
Institut für Anatomie und Zellbiologie
Friedrich-Loeffler-Str. 23c
17489 Greifswald
Prof. Dr. Karlhans Endlich

Zellanalysen (TP 2) 

01GN0805
356.879 EUR
01.11.2008 - 30.06.2012 

Helmholtz Zentrum München
Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (GmbH)
Institut für Entwicklungsgenetik (IDG)
Ingolstädter Landstr. 1
85764 Oberschleißheim
Dr. Ralf Kühn

Gewinnung vektorfreier-iPS Zelllinien

Max-Planck-Institut für molekulare Genetik
Ihnestr. 63-73
14195 Berlin
Dr. James Adjaye

Herstellung und Charakterisierung der iPS-Zellen

Städtisches Klinikum Dessau
Immunologisches Zentrum
Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie
Auenweg 38
06847 Dessau-Roßlau
Prof. Dr. Christos Zouboulis

Verbundprojekt: iPS-Zellen von gesunden Probanden und Morbus Alzheimer Patienten

Hautbiopsien und humane Hautzellkultur

Westfälische Wilhelms-Universität Münster
Medizinische Fakultät
Centrum für Reproduktionsmedizin und Andrologie
Domagkstr. 11
48149 Münster
Prof. Dr. Stefan Schlatt

Verbundprojekt: Pluripotente Zellen in Hoden von Primaten

Makake und Mensch 

Deutsches Primatenzentrum GmbH
Leibniz-Institut für Primatenforschung
Abt. Stammzellbiologie
Kellnerweg 4
37077 Göttingen
PD Dr. Rüdiger Behr

Verbundprojekt: Pluripotente Zellen in Hoden von Primaten

Weißbüschelaffe

Max-Planck-Institut für molekulare Biomedizin
Röntgenstr. 20
48149 Münster
Prof. Dr. Hans Schöler

Verbundprojekt: Krankheitsspezifische induzierte pluripotente Stammzellen

Technologieplattform zur Induktion pluripotenter Stammzellen durch Transkriptionsfaktoren und kleine Moleküle (TP 1)

Medizinische Hochschule Hannover
Abt. für Thorax-, Herz- und Gefäßchirurgie
Carl-Neuberg-Str. 1
30625 Hannover
Dr. Tobias Cantz

Verbundprojekt: Krankheitsspezifische induzierte pluripotente Stammzellen

iPS-Zellen für metabolische Lebererkrankungen (TP 2)

Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn
Medizinische Fakultät und Universitätsklinikum
Institut für Rekonstruktive Neurobiologie
Sigmund-Freud-Str. 25
53127 Bonn
Dr. Oliver Brüstle

Verbundprojekt: Krankheitsspezifische induzierte pluripotente Stammzellen

Neuro iPS (TP 3); Cardio iPS (TP 4); Protein iPS (TP 5)

Friedrich-Loeffler-Institut Bundesforschungsinstitut für Tiergesundheit
Institut für Nutztiergenetik
Höltystr. 10
31535 Neustadt am Rübenberge
Prof. Dr. Heiner Niemann

Verbundprojekt: Induzierte pluripotente Stammzellen in Großtiermodellen

Miniaturschweine-Kardiomyozyten

Universität Duisburg-Essen
Universitätsklinikum Essen
Institut für Transfusionsmedizin
Hufelandstr. 55
45147 Essen
Prof. Dr. Peter Horn

Verbundprojekt: Induzierte pluripotente Stammzellen in Großtiermodellen

Weißbüschelaffe-Hämatopoese

Medizinische Hochschule Hannover
Leibniz Forschungslaboratorien für Biotechnologie und künstliche Organe (LEBAO)
Podbielskistr. 380
30659 Hannover 
Prof. Dr. Ulrich Martin

Verbundprojekt: Induzierte pluripotente Stammzellen in Großtiermodellen

Rhesus-Affe-Kardiomyocyten, Pneumozyten

Deutsches Primatenzentrum Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Leibniz-Institut für Primatenforschung
Abt. Stammzellbiologie
Kellnerweg 4
37077 Göttingen
PD Dr. Rüdiger Behr

Verbundprojekt: Induzierte pluripotente Stammzellen in Großtiermodellen

Weißbüschelaffe - Morbus Parkinson

Max-Planck-Institut für biophysikalische Chemie
Abt. Molekulare Zellbiologie/Keimzellentwicklung
Am Faßberg 11
37077 Göttingen
Prof. Dr. Ahmed Mansouri

Verbundprojekt: "Evaluation von iPS-Zellen aus Parkinson Patienten"

Teilprojekt 1

Georg-August-Universität Göttingen
Universitätsklinikum und Medizinische Fakultät
Zentrum Neurologische Medizin
Klinische Neurophysiologie
Robert-Koch-Str. 40
37075 Göttingen
Prof. Dr. Walter Paulus

Verbundprojekt: "Evaluation von iPS-Zellen aus Parkinson Patienten"

Funktionalitäts-Test neuronaler Transplantate (TP 2), Immunogenität von iPS-Zellen (TP 3)

Helmholtz Zentrum München
Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (GmbH)
Institut für Stammzellforschung (ISF)
Ingolstädter Landstr. 1
85764 Oberschleißheim
Prof. Dr. Magdalena Götz

Reaktive Gliose - eine neue Quelle multipotenter Stammzellen nach Gehirnverletzung

Isolierung und Charakterisierung von klonalen pluripotenten humanen adulten germalen Stammzelllinien

Georg-August-Universität Göttingen
Universitätsklinikum und Medizinische Fakultät
Zentrum Innere Medizin
Kardiologie und Pneumologie
Robert-Koch-Str. 40
37075 Göttingen
Dr. Kaomei Guan

Reprogrammierung menschlicher spermatogonialer Stammzellen

Universität zu Köln
Medizinische Fakultät
Institut für Biochemie II
Joseph-Stelzmann-Str. 52
50931 Köln
Dr. Bent Brachvogel

Der multipotente Perizyt

Universität zu Köln
Medizinische Fakultät
Universitätsklinikum - Institut für Neurophysiologie
Robert-Koch-Str. 39
50931 Köln
Prof. Dr. Jürgen Hescheler

Humane iPS-Zellen und dilatative Kardiomyopathie

Julius-Maximilians-Universität Würzburg
Medizinische Fakultät
Institut für Medizinische Strahlenkunde und Zellforschung (MSZ)
Versbacher Str. 5
97078 Würzburg
Prof. Dr. Albrecht Müller

Neurogenese aus parthenogenetischen embryonalen Stammzellen

01GN0825
149.888 EUR
01.10.2008 - 30.09.2011

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
I. Medizinische Klinik und Poliklinik (Kardiologie)
Ismaninger Str. 22
81675 München
Prof. Dr. Karl-Ludwig Laugwitz

Herstellung Isl1+ kardialer Vorläuferzellen aus reprogrammierten Fibroblasten

Georg-August-Universität Göttingen
Universitätsmedizin Göttingen
Zentrum Pharmakologie und Toxikologie
Abt. Pharmakologie
Robert-Koch-Str. 40
37075 Göttingen
Prof. Dr. Wolfram-Hubertus Zimmermann

Pluripotente parthenogenetische Stammzellen: Isolierung, Charakterisierung, genetische Manipulation und Bereitstellung für die kardiale Gewebezucht

Universität Rostock
Institut für Medizinische Informatik und Biometrie
Rembrandtstr. 16-17
18055 Rostock
Prof. Dr. Georg Füllen

Verbundprojekt: Podozyten aus adulten multipotenten Progenitorzellen

Bioinformatik/Netzwerkanalysen (TP 3)

Heinrich-Heine-Universität
Universitätsklinikum und Medizinische Fakultät
Institut für Transplantationsdiagnostik und Zelltherapeutika (ITZ)
Moorenstr. 5
40225 Düsseldorf
Prof. Dr. Markus Uhrberg

Verbundprojekt: Krankheitsspezifische induzierte pluripotente Stammzellen

Technologie-Plattform zur Analyse epigenetischer Veränderungen im Zuge der Generierung und Differenzierung induzierter pluripotenter Stammzellen (TP 6)

Isolation und Charakterisierung von Stammzellen aus dem adulten menschlichen Ovar

Verbundprojekt: Adulte Stammzellen humaner Schweißdrüsen
In vitro-Charakterisierung humaner Schweißdrüsenstammzellen (TP 1)

3D-Kultur humaner Schweißdrüsen-Stammzellen (TP 3) und in vivo-Anwendung dieser Zellen (TP 4)

Verbundprojekt: Reprogrammierung, Differenzierung und Sicherheitsanalyse induzierter pluripotenter Stammzellen durch innovative Technologien der Genommodifikation (ReGene)

Sleeping Beauty Transposition (TP 1)

Verbundprojekt: Reprogrammierung, Differenzierung und Sicherheitsanalyse induzierter pluripotenter Stammzellen durch innovative Technologien der Genommodifikation (ReGene)

Verbundprojekt: Reprogrammierung, Differenzierung und Sicherheitsanalyse induzierter pluripotenter Stammzellen durch innovative Technologien der Genommodifikation (ReGene)

Konditionale extrachromosomale Plasmide (TP 3)

Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz
III. Medizinische Klinik und Poliklinik
Experimentelle und Translationale Onkologie
Obere Zahlbacher Str. 63
55131 Mainz
Prof. Dr. Ugur Sahin

Einsatz von in vitro transkribierter RNA zur Reprogrammierung somatischer Zellen (Ribo-iPS)

Untersuchung der Chromosomeninstabilität, abnormaler Zellzyklus-Checkpoints, Alterung und deren Einfluss auf die Induktion von Pluripotenz 

Verbundprojekt: neurohiPS - Derivate humaner neuraler Stammzellen: Von der Multipotenz zur Pluripotenz

Isolation und Kultivierung von multipotenten, adulten humanen Neuralleisten-Stammzellen aus dem Palatum für autologe therapeutische Anwendungen (TP 1)

Verbundprojekt: neurohiPS - Derivate humaner neuraler Stammzellen: Von der Multipotenz zur Pluripotenz

Entwicklung und Charakterisierung von immuno-kompatiblen dopaminergen Vorläuferzellen für die Zellersatztherapie bei Parkinson Patienten (TP 2)

Verbundprojekt: neurohiPS - Derivate humaner neuraler Stammzellen: Von der Multipotenz zur Pluripotenz

Neuroektodermale Differenzierung von humanen induzierten pluripotenten Stammzellen (TP 3) 

Verbundprojekt: neurohiPS - Derivate humaner neuraler Stammzellen: Von der Multipotenz zur Pluripotenz

Induktion pluripotenter Stammzellen aus humanen palatalen Stammzellen der Neuralleiste (TP 4)

Erstellung und Korrektur Patienten-spezifischer iPS-Zellen zur Therapie der Septischen Granulomatose (CGD)

Standardisierung von Subpopulationen von iPS (induzierten pluripotenten Stammzellen) mittels molekularer und funktioneller Kriterien und Koordinierung des Verbundes

Technologieplattform zur Induktion pluripotenter Stammzellen (iPS) aus humanem Nabelschnurblut durch definierte Faktoren

Nabelschnurblut-Zielzellen zur Reprogrammierung

Isolierung, Generierung und Expansion von Zellsubpopulationen aus Nabelschnurblut und vergleichende Charakterisierung der daraus generierten humanen induzierten pluripotenten Stammzellen (hiPS)

Reprogrammierung von Astroglia in glutamaterge Nervenzellen (TP 1)

Transkriptionsfaktorvermittelte Transdifferenzierung somatischer Zellen in neurale Vorläuferzellen

Verbundprojekt: Neurogenese aus Gehirn- und Hautzellen - neue Ansätze für eine neuronale Regeneration

Reprogrammierung von Astroglia in dopaminerge Neuronen (TP 2), Identifizierung von Transkriptionsfaktoren für die Reprogrammierung von adulten Zelle (TP 4

Institut für Molekulare Biologie gGmbH
Ackermannweg 4
55128 Mainz
Prof. Dr. Christof Niehrs

Mechanismen der aktiven DNA Methylierung