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Ausführende Stelle |
Thema |
FKZ Laufzeit Gesamtförder- betrag |
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Friedrich-Alexander- Universität |
Methoden des somatischen DNA-Transfers |
01KV0001 01.03.2000 - 31.05.2003 220.282 EUR |
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Max-Planck-Institut für Hirnforschung |
Transgene Mausmodelle für Defekte der Glyzinrezeptor- und Gephyrin-Gene |
01KV0002 01.03.2000 - 31.08.2003 205.580 EUR |
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Max-Planck-Institut für experimentelle Medizin |
Expressionsregulation durch neuronenspezifische Promotoren |
01KV0003 01.03.2000 - 29.02.2004 109.672 EUR |
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Forschergruppe Diabetes e.V. |
Überexpression von Glyzinrezeptorgenen in transgenen Mäusen |
01KV0004 |
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Ludwig-Maximilians-Universität München |
Selektion von Herzmuskelzellen aus pluripotenten ES- und Knochenmarkstammzellen zur zellvermittelten Gentransplantation |
01KV0101 |
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Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt am Main |
Anti-angiogene Gentherapie in malignen Glimen in vivo |
01KV0102 01.10.2001 - 31.07.2003 157.825 EUR |
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Institut für Experimentelle Krebsforschung der Klinik für Tumorbiologie der SAN-Tumorforschungs GmbH |
Entwicklung von Gentransfer-Vektoren mit Potential für die systemische Applikation der Gentherapie |
01KV9501 |
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MPI für physiologische und klinische Forschung |
Klonierung und Expression Endothelzell- spezifischer Rezeptormutanten |
01KV9502 |
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Institut für Molekularbiologie u.Tumorforschung Universität Marburg |
Entwicklung neuer Methoden zur tumorzellspezifischen Übertragung und Expression von Genen |
01KV9503 |
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Bayerische Julius-Maximilians-Universität zu Würzburg |
Gentherapeutische und immunstimulatorische Versuche zur Bekämpfung von Krebs |
01KV9504 |
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MPG, AG Zellteilungsregulation und Gensubstitution |
Entwicklung von Vektoren zur Expression des LDL-Rezeptorgens in der Leber |
01KV9505 |
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Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin |
Herstellung und Erprobung genmodifizierter Tumorzellvakzine |
01KV9506 |
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Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin |
Molekulare Sepsistherapie durch "knock-out" des LBP-Gens |
01KV9507 |
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Institut für Virologie und Immunologie der Universität Würzburg |
Gentherapie menschlicher Hirntumore |
01KV9508 |
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Medizinische Klinik |
Gentransfer des Apo B mRNA Editing Enzymes in die Leber als molekularer Ansatz zur Behandlung von Hypercholesterinämie und Arteriosklerose |
01KV9509 |
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Stiftung Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ), Abt. Zytogenetik |
Humanes Neuroblastom: Ansätze zur Induktion zellulärer Differenzierung und Tumorregression durch Anti-sense- Nukleinsäure |
01KV9510 |
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Abt. für Pädiatrische Genetik der Kinderpoliklinik des Klinikums Großhadern |
Transplantation genetisch modifizierter Zellen |
01KV9511 |
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Abt. für Virusforschung des Max-Planck-Instituts für Biochemie |
Entwicklung effizienter Verpackungssysteme für AAV-Vektoren |
01KV9512 |
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Boehringer Mannheim GmbH |
Entwicklung und klinische Anwendung neuartiger retroviraler Vektorsysteme für die somatische Gentherapie |
01KV9513 |
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Abt. Zellbiologie des Fraunhofer-Instituts für Toxikologie u. Aerosolforschung (ITA) |
Funtionsanalyse regulierbarer und konstitutiv exprimierender CD46- und CD55-Genkonstrukte in transgenen Mäusen |
01KV9514 |
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Institut für Immunologie und Serologie |
Induktion immunologischer Toleranz durch Immunisierung des Transplantatempfängers mit Donor-MHC-Gen- transfizierten autologen Zellen |
01KV9515 |
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Zentrum für Molekulare Biologie der Universität Heidelberg |
Hepatitis B-Viren als Werkzeug und Ziel für Molekulargenetische Therapieansätze |
01KV9516 |
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Deutsches Krebsforschungszentrum |
Entwicklung nicht-retroviraler Vektorsysteme und Gentherapie des Cervixcarzinoms |
01KV9517 |
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Universität München |
Gentechnische Modifizierung von Tumorzellen zur Entwicklung einer Gentherapie des Prostata- und Mammakarzinoms |
01KV9518 |
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Universität Tübingen |
Synthese von Antisense-Nukleotiden und Anwendung zur Beeinflussung der Genexpression bei Pankreaskrebs |
01KV9519 |
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Universität Kiel |
Versuche zur somatischen Gentherapie an Arylsulfatase A defizienten Mäusen als Modell einer lysosomalen Speicherkrankheit mit primär neurologischer Symptomatik |
01KV9520 |
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Universität Kiel |
Stimulierung MUC-1-spezifischer cytotoxischer T-Zellen bei fortgeschrittenen pankreatischen und kolorektalen Tumoren vermittels In-situ-Gentransfer Strategien |
01KV9521 |
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Institut für Klinische Biochemie der Medizinischen Hochschule Hannover |
Gentherapie des insulinpflichtigen Diabetes mellitus |
01KV9522 |
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Abt. für Molekulare Humangenetik der Universität Bochum |
Gentherapie der neurodegenerativen Erkrankung Morbus Huntington mittels Antisense-Technik anhand eines transgenen Rattentiermodells |
01KV9523 |
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Max-Planck-Institut für experimentelle Medizin |
Sequenzspezifische Inhibition der Genexpression mit Ribozymen |
01KV9524 |
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Abt. für Virusforschung des Max-Planck-Instituts für Biochemie |
Etablierung eines Gentransfer-Vektors auf Basis des Hepatitis-B-Virus sowie einer Verpackungszellinie zur effizienten Produktion rekombinanter Hepatitis-B-Virionen |
01KV9525 |
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Institut für Pathologie der Universität Tübingen |
Experimentelle Entwicklung von molekulargenetischen Behandlungskonzepten zur Modulation endogener Genaktivität bei akzelerierter Arteriosklerose des Menschen |
01KV9526 |
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Abt. für Hämatologie und Onkologie des Klinikums der Universität Freiburg |
Genetische Markierung von Stammzellen zur Analyse der Herkunft und Klonalität von Rezidivzellen nach Knochenmark- transplantation bei Lymphompatienten |
01KV9527 |
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Klinik für Tumorbiologie Freiburg |
Endothelzellspezifische Gentherapie |
01KV9528 |
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Medizinische Klinik |
Adjuvante Immunotherapie von Pankreas- und kolorektalen Karzinomen. Immunisierung mit GM-CSF und B7 transfizierten, autologen Tumorzellen |
01KV9529 |
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Abt. Zell- u. Virusgenetik |
Entwicklung und klinische Anwendung neuartiger retroviraler Vektorsysteme für die somatische Gentherapie |
01KV9530 |
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Universitätsklinik Eppendorf der Universität Hamburg |
Entwicklung und klinische Anwendung neuartiger retroviraler Vektorsysteme für die somatische Gentherapie |
01KV9531 |
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Max-Planck-Gesellschaft für Biochemie (MPI) |
Herstellung rekombinanter Sendai-Viren als neuartiges System für den stabilen, gewebespezifischen In-vivo-Gentransfer |
01KV9532 |
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Neurozentrum |
Inhibition der Tumorangiogenese durch Endothelzell-spezifische Rezeptormutanten in vivo |
01KV9533 |
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MPI für physiologische und klinische Forschung |
Signaltransduktion Endothelzell-spezifischer Rezeptor-Tyrosinkinasen |
01KV9534 |
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Gesellschaft für Biotechnologische Forschung |
Entwicklung eines Systems zur regulierbaren und gewebespezifischen Expression in transgenen Schweinen |
01KV9536 |
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Institut für Tierzucht u. Tierverhalten |
Erstellung transgener Schweine mit geeigneten Komplement- inaktivierenden Genkonstrukten und die Etablierung porciner embryonaler (ES-) Zelllinien |
01KV9537 |
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Institut für Klinische Molekularbiologie und Tumorgenetik des GSF- Forschungszentrums (GSF) |
Retrovirale Tumortherapie |
01KV9538 |
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Institut für Biochemie der Universität Erlangen-Nürnberg |
Teilvorhaben: 01KV9539 |
01KV9539 |
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Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg |
Induktion einersystemischen T-Zellantwort beim metastasierenden Mammakarzinom |
01KV9540 01.04.1996 - 30.06.2003 536.511 EUR |
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Forschungsschwerpunkt Diagnostik und Experimentelle Therapie - Arbeitsgruppe Rekombinante Antikörper - des DKFZ |
Einführung von kostimulatorischen Molekülen in frisch isolierte autologe Tumorzellvakzine mittels rekombinanter bifunktioneller Konjugate und Gentransfer |
01KV9541 |
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Klinikum Rudolf Virchow, Medizinische Klinik und Poliklinik der Humboldt-Universität Berlin |
Phase I - Studie zum Interleukin - 7 - (IL 7) Gentransfer bei Patienten mit metastasierenden Tumoren |
01KV9542 |
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Arbeitsgruppe Gentherapie des Max-Delbrück-Centrums für Molekulare Medizin (MDC) |
Entwicklung eines konditionalen Immortalisationssystems primärer humaner Tumorzellen zur Konstruktion gentechnisch modifizierter autologer Tumorzellvakzine |
01KV9543 |
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Forschungsschwerpunkt Angewandte Tumorvirologie des Deutschen Krebsforschungs- |
Rekombinante Partikel des B-lymphotropen Papovavirus zur gewebespezifischen Gentherapie |
01KV9544 |
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Medizinische Klinik III |
Modulation der Chemotherapieempfindlichkeit autologer Knochenmarktransplantate bei Philadelphia- Chromosom-positiver Leukämie durch retroviralen Gentransfer |
01KV9545 |
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Klinikum Großhadern |
In-vivo-Gentransfer mit retroviralen Vektoren zur Behandlung von vaskulären Restenosen nach Ballonangioplastie im Tiermodell: Untersuchung von Wirksamkeit und Sicherheit |
01KV9546 |
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Arbeitsgruppe Nephrologie des Max-Delbrück-Centrums für Molekulare Medizin (MDC) |
HMG1-vermittelter Gentransfer in kardiovaskuläre Systeme |
01KV9548 |
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Abt. Gastroenterologie und Hepatologie der Medizinischen Hochschule Hannover |
In-vivo-Imaging des LDL-Rezeptor Gentransfers |
01KV9549 |
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Abt. Medizinische Biotechnologie des Paul-Ehrlich-Instituts |
Entwicklung effizienter Expressionskonstrukte mit erhöhter Affinität zu pluripotenten Stammzellen |
01KV9550 |
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Med. Klinik III mit Poliklinik und Institut für Klinische Immunologie der Universität Erlangen-Nürnberg |
Entwicklung neuer Therapieverfahren für entzündliche rheumatische Gelenkerkrankungen in einem chimären Tiermodell für die rheumatoide Arthritis |
01KV9551 |
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Medizinische Klinik II |
Transfer des ‘Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator’ (CFTR)-Gens mit Adeno-CFTR-Viren in Epithelzellen |
01KV9552 |
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Medizinische Klinik - Inst. für Klinische Biochemie und Pathobiochemie - der Universität Würzburg |
Somatische Gentherapie bei Mukoviszidose: Herstellung adenoviraler CFTR-Vektoren, Optimierung der CF-Gentherapie und Entwicklung von In-vivo- Detektionssystemen für die funktionelle Erfolgskontrolle |
01KV9553 |
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Klinikum Innenstadt |
Transfer von Genen in die Atemwege mit Hilfe von nicht-viralen Vektoren, Versuch einer kausalen Therapie der zystischen Fibrose |
01KV9554 |
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Virchow-Klinikum |
Perfusionsstrategien zum Transfer des LDL-Rezeptor-Gens in die Leber |
01KV9555 |
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Medizinische Klinik des Universitätsklinikums |
Biochemische und zellbiologische Analyse der LDL Rezeptorfunktion nach LDL Rezeptor-Gentransfer in Zellen und Versuchstieren |
01KV9556 |
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Medizinische Klinik III |
Steigerung von Transduktionseffizienz und Verbesserung der Nachweismethode |
01KV9557 |
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Abt. für Molekulare |
Transduktion ruhender Stammzellen und Verbesserung der stammzellspezifischen Expression |
01KV9558 |
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Medizinische Klinik und Poliklinik der Universität Bonn |
Entwicklung von molekulargenetischen Behandlungskonzepten zur Modulation endogener Genaktivität bei akzelerierter Arteriosklerose des Menschen |
01KV9559 |
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Medizinische Klinik II der Medizinischen Universität zu Lübeck |
Selektion embryonaler Herzmuskelzellen aus totipotenten ES-Zellen zur zellvermittelten Gentransplantation |
01KV9560 |
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Abt. für Innere Medizin I |
Versuche zur somatischen Gentherapie an Arylsulfatase- B- defizienten Mäusen, als Modell einer lysosomalen Speicherkrankheit mit nicht- neurologischer Symptomatik |
01KV9561 |
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Medizinische Einrichtungen Abt. Allgemeine Innere Medizin |
Phase-I-Studie zum Interleukin - 7 - (IL7) Gentransfer bei Patienten mit metastasierenden Tumoren |
01KV9562 |
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Universitätsklinikum Benjamin Franklin |
Entwicklung effizienter Verpackungs-Systeme für AAV-Vektoren |
01KV9563 |
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Max-Planck-Institut für Biochemie |
Herstellung optimierter Sendai-Virus Vektoren für die leberspezifische Gentherapie |
01KV9801 |
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Abteilung Innere Medizin I der Medizinischen Universitätsklinik der Eberhard-Karls- Universität Tübingen |
Sequenzielle tierexperimentelle Evaluation hepatotroper Sendai-Virus- Vektoren |
01KV9802 |
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Zentrum für Molekulare Biologie Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg |
Rekombinierte Hepadnaviren für den leberspezifischen Gentransfer von Immunmodulatoren |
01KV9803 01.08.1998 - 31.07.2003 507.733 EUR |
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Albert-Ludwigs-Universität Freiburg im Breisgau |
Kapsid-Assembly-Inhibitoren als potentielle Therapeutika der chronischen Hepatitis B und Evaluierung zweier Säuger-Hepatitis-B-Virus-Infektionsmodelle |
01KV9804 |
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Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) |
Forschungsverbund: "Entwicklung nicht-retroviraler und nicht adenoviraler Vektorsysteme zur Tumortherapie und Gentherapie des Cervixcarcinoms – Antisense-Oligonukleotide und Ribozyme als Inhibitoren der Papillomvirus-bedingten Tumorentstehung; Parvoviren als Vektorsysteme zum Gentransfer in menschliche Zellen" |
01KV9805 |
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Humboldt-Universität zu Berlin |
Molekulare Sepsistherapie durch Modulation der Expression der körpereigenen Mediatoren LBP und ICE (Caspase-1) |
01KV9806 |
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Chemotherapeutisches Forschungsinstitut Georg-Speyer-Haus |
Forschungsverbund: "Tumortherapie durch zellspezifischen Gentransfer: Entwicklung gerichteter Trägersysteme für den klinischen Einsatz" |
01KV9807 |
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Max-Planck-Institut für physiologische und klinische Forschung |
Hemmung endothelialer Rezeptortyrosinkinasen in Tumoren |
01KV9809 |
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Albert-Ludwigs-Universität Freiburg im Breisgau |
Antiangiogene Gentherapie in malignen Gliomen in vivo |
01KV9810 |
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Heinrich-Pette-Institut für Experimentelle Virologie und Immunologie (HPI) an der Universität Hamburg |
Entwicklung optimierter Systeme für die Selektion transplantierter hämatopoetischer Zellen in vivo |
01KV9811 |
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Biochemisches Inst. der Christian-Albrechts-Universität zu Kiel |
Versuch zur Behandlung der Metachromatischen Leukodystrophie als Modell einer Erkrankung mit primär neurologischer Symptomatik |
01KV9812 |
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Gesellschaft für Biotechnologische Forschung mbH (GBF) |
Identifizierung und Nutzung von chromosomalen Loci in PGCs und porcinen fetalen Fibroblasten zur Expression von Komplement- inaktivierungsfaktoren mit Hilfe eines stringenten Kassettenaustausch- systems |
01KV9813 |
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Bundesforschungsanstalt für Landwirtschaft Braunschweig-Völkenrode (FAL) |
Erstellung transgener Schweine mit geeigneten komplementinaktivierenden Genkonstrukten über Mikroinjektionen |
01KV9814 |
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Zentrum für Medizinische Biotechnologie |
Kerntransfer mit porcinen Zellen in entkernte Oozyten und gezielte genetische Transformation der Spenderzellen |
01KV9815 |
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Medizinische Hochschule Hannover |
Gentherapie des insulinpflichtigen Diabetes mellitus |
01KV9816 |
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Institut für Virologie und Immunologie |
Gentherapie menschlicher Hirntumoren |
01KV9817 |
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Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg |
Verlängerung des Herztransplantat-Überlebens in der Ratte durch Expression immunsuppressiver Gene im Spenderorgan |
01KV9818 |
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Abt. Molekulare Pathologie im Institut für Pathologie der Eberhard-Karls-Universität Tübingen |
Entwicklung eines Coxsackievirus-P1- Replacement-Vektors zur Expression von Genen im Herzmuskel |
01KV9819 |
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Eberhard-Karls-Universität Tübingen |
Synthese und Analyse von Antisense- Nukleotiden und deren Konjugaten |
01KV9820 |
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Christian-Albrechts-Universität zu Kiel |
Biologische In-vitro- und In-vivo-Effekte von modifizierten ASODN gegen p53 und c-raf im Pankreastumorsystem |
01KV9821 |
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Humboldt-Universität zu Berlin |
Evaluierung neuer Vektoren und Gentransferverfahren zur Therapie der familiären Hypercholesterinämie |
01KV9901 |
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Humboldt-Universität zu Berlin |
Präklinische Untersuchungen zum Transfer des LDL-Rezeptor-Gens in die Leber |
01KV9902 |
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Humboldt-Universität zu Berlin |
Perfusionsstrategien zum Transfer des LDL-Rezeptorgens in die Leber |
01KV9903 |
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Universität Hamburg |
Biochemische und zellbiologische Analyse der LDL-Rezeptorfunktion nach LDL-Rezeptor-Gentransfer in Zellen und Versuchstiere |
01KV9904 |
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Universität Hamburg |
Gentransfer des Apo-B-mRNA-Editing-Enzymes in die Leber als molekularer Ansatz zur Behandlung von Hypercholesterinämie und Arteriosklerose |
01KV9905 |
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Humboldt-Universität zu Berlin |
Entwicklung adenoviraler Vektoren mit erhöhter Effizienz und verringerter Toxizität zur Behandlung inoperabler kolorektaler Lebermetastasen mit Suizidgenen |
01KV9906 |
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Albert-Ludwigs-Universität Freiburg im Breisgau |
Retrovirale Gentherapie humaner hämatopoetischer Stammzellen |
01KV9907 |
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Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt am Main |
Entwicklung von p53-abhängigen Cre/loxP-Vektoren für die Tumortherapie |
01KV9908 |
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Deutsches Krebsforschungszentrum |
Neue gentechnologische Ansätze zur Einführung von kostimulatorischen Molekülen |
01KV9909 |
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Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) |
Rekombinante Partikel des B-lymphotropen Papovavirus zur gewebespezifischen Gentherapie |
01KV9910 |
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Stiftung Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC) |
Herstellung und Erprobung genmodifizierter Tumorzellvakzine |
01KV9911 01.01.2000 - 31.03.2004 386.013 EUR |
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Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC) |
Entwicklung und Erprobung eines konditionalen Immortalisationssystems primärer humaner Tumorzellen zur Konstruktion gentechnisch modifizierter Tumorzellvakzine |
01KV9912 |
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Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC) |
Kernprotein-vermittelter Gentransfer in kardiovaskuläre Systeme in vitro und in vivo |
01KV9913 |
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Eberhard-Karls-Universität Tübingen |
Entwicklung von synthetischen Promotoren zur selektiven Expression therapeutischer Gene in glatten Muskelzellen |
01KV9914 |
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Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn |
Behandlung der Restenose durch Zellzyklus-Blockade und selektive Apoptose-Induktion intimaler glatter Muskelzellen |
01KV9915 |
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Freie Universität Berlin Klinikum Benjamin Franklin |
Entwicklung effizienter Verpackungs-Systeme für AAV-Vektoren |
01KV9916 01.08.2000 - 31.07.2003 210.293 EUR |
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Albert-Ludwigs-Universität Freiburg |
Versuche zur somatischenGentherapie an Arylsulfatase-B-defizienten Mäusen als Modell einer lysosomalen Speicherkrankheit mit nicht neurologischer Symptomatik |
01KV9917 01.03.2000 - 31.05.2003 243.829 EUR |
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Chemotherapeutisches Forschungsinstitut |
Selektive Vermehrung transduzierter hämatopoetischer Vorläuferzellen |
01KV9918 |
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Paul-Ehrlich-Institut, Bundesamt für Sera und Impfstoffe |
Zelltargeting-Vektoren und lentivirale Vektoren; B: Spezifischer Gentransfer in CD4-positive T-Zellen |
01KV9919 01.04.2000 - 31.03.2004 411.217 EUR |
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Johann-Wolfgang-Goethe-Universität |
Anwendung zellbiologischer Methoden zur Optimierung der retroviralen Stammzelltransduktion |
01KV9920 01.05.2000 - 30.04.2004 116.581 EUR |
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Medizinische Universität zu Lübeck |
Selektion ventrikulärer Herzmuskelzellen aus pluripotenten ES- und Knochenmarks- Stromazellen zur zellvermittelten Gentransplantation |
01KV9921 |
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Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg |
Anti-angiogene Gentherapie in malignen Gliomen in vivo |
01KV9922 |
| Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn Institut für physiologische Chemie Nussallee 11 53115 Bonn Prof. Dr. V. Gieselmann |
Versuch zur Behandlung der metachromatischen Leukodystrophie als Modell einer Erkrankung mit primär neurologischer Symptomatik | 01KV9923 01.01.2000 - 31.12.2004 269.962 EUR |
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Johannes Gutenberg-Universität Mainz |
Therapeutische Vakzinierung mit B7-modifizierten allogenen Tumorzellen und GM-CSF (Leucomax) als Adjuvans in Patienten mit metastasierendem Nierenkarzinom: GLP-Testung und GMP-Produktion der B7-1 und B7-2 – modifizierten zellulären Vakzine |
01KV9924 |