Die aktive Einbindung betroffener Patientinnen und Patienten sowie ihrer Angehörigen kann die Qualität und Ergebnisse klinischer Studien deutlich verbessern. Um ihre Perspektive und Bedürfnisse von Anfang an einfließen lassen zu können, sollten sie bereits in die Planungs- und Konzeptentwicklungsphase klinischer Forschungsprojekte einbezogen werden. Leider ist dies vor allem bei Kindern und Jugendlichen in Deutschland sehr selten der Fall. Aus diesem Grund werden im Project "VOICE" drei Ziele adressiert: 1) Zunächst wird gemeinsam mit Kindern, Jugendlichen, Patientinnen und Patienten, Eltern, Therapeutinnen und Therapeuten sowie Forschenden eine Blaupause für die Beteiligung von Minderjährigen an der psychischen Gesundheitsforschung geschaffen. 2) Es wird ein Konzept für eine hochwertige digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) für die Wartelistenzeit von Kindern und Jugendlichen mit Angststörungen erarbeitet. 3) Am Ende der Konzeptentwicklungsphase wird eine klinische Studie geplant sein, die in enger Zusammenarbeit mit allen Zielgruppen erarbeitet wurde. Dies schließt nicht nur eine Lücke in der evidenzbasierten Behandlung, sondern ist auch für die psychische Versorgung Minderjähriger von hoher Relevanz: Angststörungen gehören zu den häufigsten psychischen Störungen, treten sehr früh auf, bedeuten erhebliche Beeinträchtigungen und tragen zu weiteren psychischen Störungen im Erwachsenenalter bei. Die entwickelte DiGA soll während der langen Wartezeiten auf einen Therapieplatz Kindern und Jugendlichen erste Informationen und Strategien für den Umgang mit Angstzuständen an die Hand geben.