Eierstockkrebs steht in der Liste der tödlichsten Krebserkrankungen bei Frauen weltweit an fünfter Stelle. Obwohl die meisten Patientinnen zunächst auf eine Chemotherapie ansprechen, tritt der Krebs bei 85 Prozent der Patientinnen wieder auf und ist dann meist resistent gegen Chemotherapie. Dies führt dazu, dass die Überlebensrate nach 5 Jahren nur 25 Prozent beträgt. Eine neuartige, zielgerichtete Behandlung dieser Patientengruppe mit einem Payload-basierten, in diesem Fall radioaktiv markierten Wirkstoff, könnte den hohen medizinischen Bedarf adressieren. Dabei wird der Tumor spezifisch durch ein radioaktives Molekül
gebunden, das den Tumor durch seine radioaktive Strahlung bekämpfen soll. Für die Entwicklung eines solchen Wirkstoffs soll im PayLOAD Projekt mindestens eine Zielstruktur („Target“) für eine derartige Behandlung des Eierstockkrebses validiert werden. Dieses Target wird durch einen dreistufigen Prozess aus einer Liste von Target-Kandidaten ausgewählt. Dazu werden sogenannte Validierungssonden identifiziert und optimiert, die bestimmte Targets binden und dadurch deren Bildgebung im Tiermodell ermöglichen. Validierungssonden sind Moleküle, die bestimmte Targets binden können. Durch die Visualisierung des Targets im lebenden Organismus werden Aussagen über voraussichtliche Wirksamkeit und potenzielle Nebenwirkungen der zu entwickelnden Therapie ermöglicht. Das Verfahren bringt damit wesentliche Vorteile in der Targetvalidierung im Vergleich zu Verfahren,
die außerhalb von Tiermodellen durchgeführt werden. Das Forschungsvorhaben trägt somit im Sinne der Bekanntmachung zu einer besseren Translation von Wissen zu neuen Targets als Grundlage für eine weiterführende Arzneimittelentwicklung bei.