Blasenkrebs ist die zehnthäufigste Krebsform in der Welt, mit steigender Häufigkeit und Verbreitung sowie einer hohen Morbidität und Todesrate. Zuverlässige Screening-Methoden fehlen, die diagnostischen Methoden sind invasiv und die Rückfallraten hoch, so dass Blasenkrebs als eine der herausforderndsten und teuersten Krebsarten in Diagnostik und Behandlung einzustufen ist. Die Untersuchung mit einem Zystoskop – einem speziellen Endoskop – gilt als Goldstandard zur Beurteilung bei Blasenkrebs. Trotz einer hohen Detektionsrate sind Methode und Ausrüstung teuer, invasiv, nicht weltweit verfügbar und vor allem unangenehm und risikobehaftet hinsichtlich Komplikationen. Ziel des Verbundvorhabens UBIOBCA ist es, eine nichtinvasive, kostengünstige und sensitive Methode zur Früherkennung und Verlaufsbeobachtung für Blasenkarzinome zu etablieren. Hierzu soll die Eignung von Biomarkern als einfache und kostengünstige Methode der Urin-Diagnostik zur nicht-invasiven Früherkennung für Blasenkrebs durch eine große internationale multizentrische Studie untersucht und die diagnostische Präzision bestimmt werden. Innerhalb des Verbundes wird die Charité - Universitätsmedizin Berlin ihre Expertise zur Diagnostik durch Urin-Schnelltests einbringen. Es wird angestrebt, zum Verbundprojekt ein Drittel der Patientenfälle aus der Krankenhausroutine beizutragen, alle diagnostischen Mittel an den Proben dieser Patientinnen und Patienten anzuwenden und die Ergebnisse der deutschen Kohorte sowohl selbst zu analysieren, als auch in die Gesamtauswertung aller Fälle einfließen zu lassen. Bei Eignung eines Tests oder Kombinationen von Tests sollen diese unter Einbezug von Patientenorganisationen, urologischen Gesellschaften und Ärzten in die klinische Routine überführt werden. Das Vorhaben ist Teil des transnationalen Verbundprojekts "UBIOBCA" der Förderinitiative "ERA-PerMed". Der Verbund "UBIOBCA" wird durch eine kanadische Arbeitsgruppe koordiniert und hat insgesamt fünf Projektpartner.