Das klinische Teilprojekt 3 wird dem Gesamtprojekt klinische Expertise und pseudonymisierte klinische Daten zur Verfügung stellen. Dadurch soll sichergestellt werden, dass die im ersten und zweiten Teilprojekt zu entwickelnden Designs den Erfordernissen der individualisierten Medizin entsprechen. Die klinischen Daten sollen dazu dienen, die Eignung der entwickelten statistischen Methoden im realen klinischen Kontext zu prüfen. Zudem werden die anderen Arbeitsgruppen über relevante Veränderungen, Trends und neue Erfordernisse in der individualisierten Medizin der pädiatrischen Onkologie und Hämatologie informiert. Die entwickelten statistischen Designs und Verfahren werden auf Machbarkeit in klinischen Studien hin bewertet. Die entwickelten statistischen Methoden sollen in realen klinischen Studien mit zielgerichteter Medizin implementiert werden. Arbeitsplanung: 1. Beratung der anderen Teilprojekte über relevante Veränderungen, Trends und Erfordernisse in der individualisierten Medizin; 2. Bewertung der Machbarkeit der entwickelten statistischen Methoden; 3. Implementierung der neuen Methoden in klinische Studien und Datenanalysen.