Die allmähliche Anhäufung von fehlgefaltetem a-Synuclein (a-Syn) und Tau ist charakteristisch für viele neurodegenerative Erkrankungen, die gemeinhin als Synucleinopathien bzw. Tauopathien bezeichnet werden. Molekulare Chaperone unterstützen die Faltung und den Abbau von un- und fehlgefalteten Proteinen und sind für die Aufrechterhaltung der zellulären Proteinhomöostase von zentraler Bedeutung. Daher nehmen wir an, dass es auch eine Reihe von Chaperonen geben könnte, die mit der pathologischen Vermehrung von a-Syn und tau Aggregaten interferieren. Dieses Projekt ist Teil einer länderübergreifende Zusammenarbeit von Partnern, die im Rahmen der EU-Joint-Programming-Initiative - Neurodegenerative Erkrankungen (JPND, www.jpnd.eu) gefördert wird. Es werden komplementäre Methoden und Modellsysteme kombiniert, um so relevante Chaperon-Netzwerke zu identifizieren, ihren Wirkmechanismus zu charakterisieren und ihr therapeutisches Potenzial zu testen. Jeder Partner deckt ein spezifisches Modellsystem ab, in dem geeignete Aspekte der Aktivitäten des Hsp70/Co-Chaperon-Netzwerks bezüglich a-Syn und Tau-Aggregation und Toxizität analysiert werden. In diesem Projekt werden verschiedene Chaperon-Kombinationen auf ihre Funktion in der (Dis-)Aggregation von a-Syn und tau in vitro untersucht, um die optimale Zusammensetzung von Chaperonen zu finden. Außerdem soll untersucht werden, ob die in vitro Ergebnisse in Drosophila-Tiermodelle übersetzt werden können.