Die Alzheimer-Krankheit (AD), die weltweit die Hauptursache für Demenz ist, manifestiert sich klinisch als Reduktion der Gedächtnisleistung und Störung der exekutiven Funktionen. Die meisten pathomechanistischen Studien in AD haben sich bisher weitgehend auf Neuronen konzentriert und vernachlässigen die Rolle anderer Gehirnzellen bei der Neurodegeneration. Das Ziel der PMG-AD ist es, einen Ansatz zur personalisierten Medizin für die Identifizierung von frühen Biomarkern und therapeutischen Zielen in der AD zu etablieren, indem man sich auf neuartige AD-assoziierte genetische Varianten in den Genen ABI3 und PLCG2 konzentriert und dabei die neuesten Forschungsmethoden, humanbasierte Modellsysteme und Kohorten sowie PET-Imaging, mehrstufige Omics, integrative bioinformatische und Endophänotyp-Analysen nutzt, um das Verständnis der Rolle von Mikroglia in der AD zu verbessern. Diese neuen Erkenntnisse werden die Identifizierung neuer Biomarker-Kandidaten für die personalisierte Medizin und therapeutische Ziele für AD voranbringen.