Ziel des Gesamtverbundes ist es einen Regulierungsvorschlag für das Handlungsfeld der Genom-Editierung mit neuen Technologien zu erstellen. Hierbei analysiert das TP1 die spezifisch ethischen Fragen, die mit einer Anwendung neuer Genom-Editierungstechniken zum Zwecke der Gentherapie insbesondere bei menschlichen Embryonen verbunden sind. Diese ist nach derzeitigem deutschem Recht verboten. Aufgrund der sich abzeichnenden hohen Präzision und Sicherheit neuer Genom-Editierungstechniken werden vor allem Fragen nach der Risiko-Nutzen-Bewertung, der Verantwortung für künftige Generationen, anthropologische Fragen, Fragen nach dem moralischen Status des Embryos sowie nach den Grenzen zu einem medizinischen genetischen Enhancement im Vergleich mit etablierten ethischen Bewertungskonzepten untersucht. Methodologisch arbeitet die ethische Analyse u.a. mit Gedankenexperimenten, anhand derer im Hintergrund wirkende Argumente und Normen identifiziert und bewertet werden können.

Durch den Einsatz der CRISPR-Cas Technik wurde die gezielte Modifikation spezieller Gensequenzen ermöglicht und dadurch eine präzise Methode der Genomeditierung entwickelt, die auch beim Menschen anwendbar ist. Diese neuen Techniken der Gentherapie verlangen nach einer eingehenden Untersuchung der sich daraus ergebenden naturwissenschaftlichen, ethischen und rechtlichen Fragestellungen. Ziel des juristischen Teilprojektes ist dabei die Analyse der rechtlichen Probleme, die sich durch die Methode der Genomeditierung mittels CRIPSR-Cas auf induzierten pluripotenten Stammzellen (iPS-Zellen) und menschlichen Embryonen für Therapiezwecke ergeben. Darauf aufbauend sollen naturwissenschaftlich und ethisch fundierte Reformvorschläge für die aktuellen rechtlichen Regelungen erarbeitet und der weiterreichende Einfluss der Genomeditierung beim Menschen auf grundlegende normative Wertungen untersucht werden.

Das übergeordnete Ziel dieses Teilprojekts ist es, den aktuellen und absehbaren biomedizinischen Wissensstand zur Genomeditierung humaner Embryonen und Keimzellen in umfassenden Analysen und in Ad-hoc-Konsultationen für die normativen Projektmitarbeiter zu erarbeiten. Von zentraler Bedeutung dabei sollen zwei Gedankenexperimente zur Anwendung der CRIPSR/Cas-Technologie in Zygoten und zur Anwendung einer "Ein-Generationen-Keimbahntherapie" sein.