Ziele des Teilprojektes Ethik sind: 1) Konzeptionelle Grundlagen der informierten Einwilligung und der unterstützten Entscheidungsfindung vor dem Hintergrund der UN-BRK zu untersuchen und ihre Implikationen für die klinische Demenzforschung ethisch zu beurteilen. 2) Normative Grundfragen im Zusammenhang mit der Beurteilung der Einwilligungsfähigkeit (z.B. kategoriales vs. graduelles Verständnis von Einwilligungsfähigkeit) zu klären und Potenziale der Nutzerbeteiligung in der klinischen Demenzforschung zu diskutieren. 3) Die gewonnenen konzeptionellen und ethischen Ergebnisse für die gemeinsamen interdisziplinären Handlungsempfehlungen nutzbar zu machen, damit Selbstbestimmung und Schutz der Probanden in der klinischen Demenzforschung gleichermaßen Berücksichtigung finden.