Biomarkersignaturen für Schizophrenie, identifiziert in den Teilprojekten 1 und 2 werden im Teilprojekt 3 funktionell validiert. Ausgangspunkt ist eine Kollektion von patientenabgeleiteten, induziert pluripotenten Stammzellen (iPSC) von Patientinnen und Patienten mit Schizophrenie. Mit bioinformatischen Mittel werden iPSC selektiert, die den identifizierten Biomarkersignaturen am nächsten kommen (Partner LMU, CIMH) und an Hand von patientenabgeleiteten Neuronen validiert. Das übergeordnete Ziel des am ZI durchgeführten, präklinischen Teilprojekts 2 ist es, durch integrative Analyse von multi-Omics Daten die Vorhersagekraft der klinischen und MRI-Biomarkerprofile, die in TP 1 validiert werden, zu optimieren. Das primäre Ziel des TP 3, das teilweise am ZI durchgeführt wird, ist die morphologische Charakterisierung von neuronaler Komplexität und der Expression von Synaptischen Markerproteinen in aus iPS-Zellen abgeleiteten Nervenzellen.