Die Infektion mit dem Humanen Immundefizienz-Virus (HIV) hat sich zu einer weltweiten Pandemie mit verheerenden sozialen, demografischen und wirtschaftlichen Folgen entwickelt. Während die antiretrovirale Therapie die HIV-Infektion in eine meist beherrschbare chronische Erkrankung verwandelt hat, sind Arzneimittelresistenz, behandlungsbedingte Toxizität und die Notwendigkeit einer lebenslangen Therapie weiterhin große Herausforderungen. Zudem beeinträchtigen Stigmatisierung und Diskriminierung die emotionale und psychische Gesundheit der Betroffenen. Das Ziel der Integrierten Forschungsplattform „editCCR5" ist, die Sicherheit und Wirksamkeit eines neuartigen Arzneimittels zu prüfen, das Infizierten ein HIV-resistentes Immunsystem und damit eine funktionelle Heilung bieten soll. Die Forschungsplattform besteht aus verschiedenen wissenschaftlichen und klinischen Arbeitsgruppen der Albert-Ludwigs-Universität Freiburg, dem Industriepartner Cellectis (Paris, Frankreich), der Projekt Information e.V. Berlin und der Checkpoint Aidshilfe Freiburg e.V. In die Studie werden neun HIV-positive Personen mit Lymphknotenkrebs eingeschlossen. Ihre Routinekrebstherapie sieht eine Chemotherapie in Kombination mit der Transplantation ihrer eigenen Blutzellen vor. Um HIV-Resistenz zu erzeugen, wird das CCR5-Rezeptor-Gen in den Stammzellen der Erkrankten gezielt mit einer sogenannten Genschere ausgeschaltet. Die an die Transplantation anschließende Überwachungsphase umfasst die Untersuchung immunologischer und HIV-spezifischer Parameter, um zu beurteilen, ob das Arzneimittel sicher und wirksam ist. Der erfolgreiche Abschluss dieser Studie könnte neue Behandlungsmöglichkeiten für HIV-Infizierte auch ohne Krebserkrankung eröffnen.
Ziel der Fördermaßnahme „Translationsprojekte für die Personalisierte Medizin“ ist, die Translation personalisierter Behandlungsansätze in der Entwicklungskette einen signifikanten Schritt hin zu ihrer klinischen Anwendung bzw. zur Entwicklung neuer Produkte und Verfahren voranzubringen.
