Das Vorhabenziel ist zum einen das bessere Verständnis der Pathogenese der Depression mit einem besonderen Fokus auf dem Zusammenspiel zwischen Transienten Rezeptor Potential Kanälen TRPC6, der synaptischen Plastizität und Zink. Ziel ist die Weiterentwicklung von chemisch stabilen, depressiv wirksamen Hyperforin-Analoga, die als molekulares Target TRPC6-Kanäle adressieren. Das Vorhaben ist in vier Arbeitspakete aufgeteilt, die das Konsortium in den nächsten drei Jahren bearbeiten wird: Synthese von neuen Hyperforin-Analoga, Analyse ihrer Effekte auf TRPC-Kanäle und auf die zelluläre Zink-Homöostase, Untersuchung der antidepressiven Effekte der Derivate im Zell- und Tiermodell und die Bedeutung von TRPC6-Kanälen und Zink bei der Pathophysiologie der Depression.