Fibrotische Erkrankungen verschiedener Gewebe wie Lunge, Leber, Niere, Herz und Haut sind ein schwerwiegendes Gesundheitsproblem mit nur unzureichenden therapeutischen Möglichkeiten. Diese Krankheiten tragen in hohem Ausmaß zu der Gesamtmortalität weltweit bei. Es wurde gezeigt, dass Serotonin und seine Rezeptoren an der Pathogenese von fibrotischen Erkrankungen beteiligt sind, aber diese Erkenntnisse wurden noch nicht in neuartige Therapien umgesetzt. In diesem Projekt soll getestet werden, ob das Serotonin-synthetisierende Enzym Tryptophanhydroxylase (TPH) 1 eine valide therapeutische Zielstruktur (Target) für die Behandlung von Fibroseerkrankungen ist. Die TPH-Hemmung ist ein neuartiges klinisches Konzept, das im Gegensatz zu den derzeit angewendeten Medikamenten nicht nur auf Symptomreduzierung, sondern auf ursächliche Behandlung der Erkrankung abzielt. Im Vorhaben sollen hocheffiziente TPH-Inhibitoren als neuartige Therapeutika für fibrotische Erkrankungen entwickelt werden, die nach erfolgreichem Abschluss des Projekts in die klinische Anwendung überführt werden sollen.