Telomere bilden die Enden der Chromosomen und bestehen aus TG-reichen repetitiven DNA-Abschnitten. Die Telomere verkürzen sich mit jeder Zellteilung. Erreichen die Telomere eine kritische Länge, kommt es zu einem Zellteilungstopp, der sogenannten Seneszenz, oder zum programmierten Zelltod, der Apoptose. Das Forschungskonsortium CancerTelSys untersucht aktive Mechanismen der Telomerlängenerhaltung (engl. telomere maintenance mechanism, TMMs) in Tumoren, um zu verstehen, wie Krebszellen Seneszenz und Apoptose entgehen und unbegrenztes proliferatives Potenzial erhalten. In dieser zweiten Förderphase wird in einem iterativen Zyklus aus experimentellen Untersuchungen und Modellierungsarbeit ein integratives Netzwerk von TMMs entwickelt, das zur Erstellung eines TMM-Analyseschemas zur verlässlichen und effizienten Identifizierung der aktiven TMMs in Tumorproben verwendet werden kann. Hierdurch werden die in der ersten Förderperiode entwickelten zellulären Modellsysteme und Methoden nun für die systematische Analyse des TMMs weiterer Tumorproben von kindlichen Glioblastomen und Prostatatumoren erweitert.