In den letzten Jahren wurden zahlreiche seltene genetische Erkrankungen identifiziert, die mit einer Veranlagung für myeloische Neoplasien im Kindes- und Jugendalter einhergehen. Ziel von MyPred ist es, diese Erkrankungen besser zu verstehen und die Versorgung von Betroffenen und ihren Familien zu verbessern. Das Konsortium setzt sich aus anerkannten Experten aus diesem Gebiet zusammen. Zudem integriert MyPred drei große Patientenregister: Das deutsche Register der "European Working Group of Myelodysplastic Syndrome in Childhood" (EWOG-MDS), den deutschen Arm des "Severe Congenital Neutropenia Registry" (SCNIR) und das Register für pädiatrische Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML paed II Studie). Damit deckt MyPred die meisten Prädispositionen für myeloische Neoplasien ab und kann beinahe alle betroffenen Patientinnen und Patienten in Deutschland erreichen.