Das Gesamtziel von PaCaNano ist das Therapieversagen bei Pankreaskarzinomen (PK) als schwer zu behandelnde Krebsart zu überwinden. Es werden neuartige anorganisch-organische Hybridnanopartikel (AOH-NP) als orts-spezifische Nanocarrier für eine neue Therapiestrategie entwickelt und präklinisch evaluiert, um sie in die Klinik zu bringen. Sie bestehen bis zu 81% (Gewichtsprozent) aus dem klinisch zugelassenen Chemotherapeutikum Gemcitabinphosphat (GemP-NPs) und sollen mittels "Targeting-Strategien" den geschützten Transport und die selektive Abgabe von extrem hohen Gemcitabinkonzentrationen im Tumor ermöglichen und sowohl Tumor- als auch Stromazellen angreifen. Dadurch sollen Nebenwirkungen minimiert werden. Kernziel dieses Teilvorhabens ist die Herstellung neuartiger Hybridnanopartikel mit hohem Gehalt (bis 81% des Gesamtgewichts) an Gemcitabinphosphat (GemP-NP). Im Rahmen von PaCaNano werden insbesondere GemP-NP mit höchstmöglicher Beladung hergestellt und bezüglich ihrer Eigenschaften (z. B. Größe, Zusammensetzung, Stabilität) charakterisiert. Weiterhin wird die Oberfläche der GemP-NP mit Molekülen/Antikörpern funktionalisiert (Bezug von den Partnern UANTWERP und UNIFI), so dass eine selektive Aufnahme in Tumor- und Stromazellen erfolgt. Funktionalisierte GemP-NP und geeignete Referenzproben (Negativ-/Positivreferenzen) werden den Projektpartnern (UMG, AOUC) zur Validierung von Wirksamkeit, Selektivität, Nebenwirkungen, etc. bereitgestellt.