Das Endometriumkarzinom (EC) ist eine sehr häufige gynäkologische Erkrankung der Frau. Die derzeit möglichen Diagnosen sind nicht sehr zuverlässig und beinhalten invasive Untersuchungen. Nicht invasive Vorsorge-Untersuchungen sind derzeit nicht bekannt. Bei erkrankten Frauen gibt es keinen prognostischen Test, der das Stadium der Krankheit charakterisiert. In unserem Vorhaben suchen wir nach spezifischen Metaboliten und Proteinen, die mit frühen Phasen der Erkrankung korrelieren sowie die Progression der Erkrankung widerspiegeln. Anhand dieser Biomarker wollen wir diagnostische und prognostische Methoden für die Patientenbehandlung entwickeln. Wir beabsichtigen, im Blut von EC- und Kontrollpatientinnen mittels massenspektrometrischer sowie Antikörper-Mikroarray-Methoden neue Biomarker zu finden. Die Daten werden mit biostatistischen Verfahren ausgewertet, um diagnostische und prognostische Algorithmen zu entwickeln. Diagnostische Biomarker würden für eine frühzeitige Diagnose und Entwicklung von Screening-Tests hilfreich sein, während prognostische Biomarker eine präoperative Auswahl von EC-Patienten mit schlechter Prognose ermöglichen würden und somit zu verbesserten Behandlungsergebnissen für Hochrisikopatienten führen würden. Diese Biomarker würden weiterhin die Überbehandlung von EG-Patienten mit geringem Progressionsrisiko verringern und gleichzeitig die unnötige Belastung dieser Patienten sowie die mit der Behandlung verbundenen Kosten für die Gesundheitsfürsorge verringern.

Endometriumkarzinome (EC) sind die häufigste gynäkologische Erkrankung in den Industrienationen. Eine bestmögliche Behandlung von EC setzt eine frühe Diagnose und eine Stratifikation der Patientinnen voraus, um das Ausmaß eines chirurgischen Eingriffes zu planen. Derzeit ist eine invasive histologische Untersuchung der Gold-Standard für eine Diagnose; valide nicht-invasive Methoden existieren nicht. Es besteht ein großer Bedarf an zuverlässigen Screening-Tests für symptomfreie Frauen mit hohem EC-Risiko. Zusätzlich wäre ein prognostischer Test wünschenswert, um Patientinnen vor einer Operation anhand ihres Risikos eines Fortschreitens der Erkrankung zu stratifizieren. Im Transcan-Gesamtprojekt wird daher eine klinische Studie an drei Zentren durchgeführt mit dem Ziel im Blut Protein- als auch Stoffwechselbiomarker für eine Diagnose und Prognose zu identizieren und zu verifizieren. Im hier beschriebenen Teilprojekt geht es um die Identifikation und anschließende Verifikation der Protein-Biomarker-Kandidaten.

Das Endometriumkarzinom (EC) ist eine sehr häufige gynäkologische Erkrankung der Frau. Die derzeit möglichen Diagnosen sind nicht sehr zuverlässig und beinhalten invasive Untersuchungen. Nicht invasive Vorsorge-Untersuchungen sind derzeit nicht bekannt. Bei erkrankten Frauen gibt es keinen prognostischen Test, der das Stadium der Krankheit charakterisiert. In unserem Vorhaben suchen wir nach spezifischen Metaboliten und Proteinen, die mit frühen Phasen der Erkrankung korrelieren sowie die Progression der Erkrankung widerspiegeln. Anhand dieser Biomarker wollen wir diagnostische und prognostische Methoden für die Patientenbehandlung entwickeln. Wir beabsichtigen, im Blut von EC- und Kontrollpatientinnen mittels massenspektrometrischer sowie Antikörper-Mikroarray-Methoden neue Biomarker zu finden. Die Daten werden mit biostatistischen Verfahren ausgewertet, um diagnostische und prognostische Algorithmen zu entwickeln. Diagnostische Biomarker würden für eine frühzeitige Diagnose und Entwicklung von Screening-Tests hilfreich sein, während prognostische Biomarker eine präoperative Auswahl von EC-Patienten mit schlechter Prognose ermöglichen würden und somit zu verbesserten Behandlungsergebnissen für Hochrisikopatienten führen würden. Diese Biomarker würden weiterhin die Überbehandlung von EG-Patienten mit geringem Progressionsrisiko verringern und gleichzeitig die unnötige Belastung dieser Patienten sowie die mit der Behandlung verbundenen Kosten für die Gesundheitsfürsorge verringern.