Hochrisiko-Neuroblastome sind bösartige Krebserkrankungen bestimmter Zellen des Nervensystems, die aufgrund ihrer Häufigkeit insbesondere bei Kindern eine dringende Behandlungsoption erfordern. Nach einer Behandlung kommt es in der Hälfte der Fälle zu einem Rückfall mit einer Überlebensrate von weniger als 20 %. Aktuelle Studien haben epigenetische Mechanismen identifiziert, die die phänotypische Heterogenität des Neuroblastoms bestimmen und zur Tumorevolution und Resistenzentwicklung beitragen. EXPLORE-NB zielt darauf ab, prädiktive epigenetische Marker in Flüssigbiopsien zu identifizieren und für das Ansprechen auf die Behandlung, die Bestimmung der minimalen Resterkrankung (MRD) und die Früherkennung eines Rückfalls zu validieren. Dazu sollen Urinproben von Neuroblastompatienten auf zellfreie DNA (cfDNA) untersucht werden um das Potential zu ermitteln, inwieweit epigenetische und genetische Profile, die aus dem Urin gewonnen werden können, für Diagnose- und/oder Behandlungsentscheidungen genutzt werden kann. Sekundäre Ziele sind die Erforschung der Mikroumgebung des betroffenen Gewebes (Tumor/Metastasen), um einzigartige epigenetisch basierte Innovationen für die Patientenüberwachung und personalisierte Behandlung voranzutreiben.