Trotz intensiver Chemotherapie und Stammzelltransplantation ist das Überleben von Kindern mit rezidivierender akuter T-Zell lymphatischer Leukämie (T-ALL) sehr schlecht. Die Mechanismen, die der Therapieresistenz bei einer T-ALL zu Grunde liegen sind nicht verstanden. Molekulare Biomarker für eine Risikostratifizierung gibt es bisher nicht. Ziel dieser Studie ist die Identifizierung und Validierung von genetischen Markern für eine Risikostratifizierung von Kindern mit T-ALL, die im Rahmen des AIEOP-BFM ALL 2009 Protokolls behandelt werden. Molekulare Marker werden personalisierte Behandlungsstrategien bei Kindern mit T-ALL im Rahmen europäischer Behandlungsprotokolle erlauben.