Das Projekt befasst sich mit der Rolle des Neuregulin-1 Signalweges als vielversprechenden neuen Ansatz für die Behandlung erblicher Neuropathien. Diese Charcot-Marie-Tooth Erkrankungen bilden eine Gruppe von Neuropathien, welche durch unterschiedliche genetische Defekte zu Stande kommen. Die demyelinisierenden Formen sind  durch Veränderungen der Myelindicke (Hypo- oder  Hypermyelinisierung) gekennzeichnet. Neuregulin-1 reguliert die Myelindicke im peripheren Nervensystem und es konnte in Vorarbeiten gezeigt werden, dass eine Modulation des Neuregulin-1 Signalweges die Charcot-Marie-Tooth Erkrankung verbessern kann. Im Rahmen dieses Projektes sollen diese Vorergebnisse weiter untersucht werden, mit dem Ziel einer langfristigen Translation auf betroffene Patienten.