Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine seltene Gruppe neurologischer Erkrankungen, die Patienten und ihre Familien massiv belastet und einen erheblichen Einfluss auf die Gesellschaft hat. ALS zeichnet sich durch einen progressiven Verlust der oberen und unteren Motoneuronen (MN) aus, der sowohl durch zellautonome als auch nicht-autonome, weitgehend unbekannte Todesmechanismen verursacht wird. Diese Mechanismen zu verstehen, ist entscheidend für die Entwicklung neuer Arzneimittel, wie der aktuelle Mangel an wirksamen Therapien für ALS unterstreicht. Basierend auf früheren Daten, die einen starken Beweis für eine Schlüsselrolle für die Toxizität der Gliazellen während der MN-Pathologie zeigen, wird vermutet, dass Veränderungen in Immun- und Energiestoffwechsel-Genen/Wegen mit dem Risiko für ALS verbunden sind. Das Hauptziel ist es, die Rolle der Immun- und Zellstoffwechselsysteme in der ALS-Pathophysiologie, durch die Anwendung integrierter Multi-omics-Ansätze in krankheitsrelevanten ALS-Modellen, einschließlich der induzierten pluripotenten-Stammzellen (iPSC) 2D- (Zellkultur) und 3D-Modelle (Minihirn/Rückenmark) zu entschlüsseln.